Asociación de Cerveceros Artesanales

 

de la República Argentina

 
Bienvenidos al sitio oficial de la Asociación de Cerveceros Artesanales de la República Argentina, el mismo se encarga de difundir las actividades que desarrolla nuestra institución, como así también los Cursos de Elaboración de Cervezas que dicta nuestra entidad.
 
 
 
 

Principal

Institución
Historia de la Cerveza
Cursos Dictados
Entrevistas Cerveceras
Notas Cerveceras
Cervecerías Socias
Cuentos Cerveceros
Visitas a Cervecerías
Eventos Cerveceros
Reuniones Cerveceras
Proveedores
Links Cerveceros
Contactanos
 

AltaVista

Buenos Aires ARGENTINA
 
 

 
 

                                                  

 

Asociación Civil Sin Fines de Lucro

(Personería Jurídica en Tramite)

Los Diferentes Tipos Cocimientos de las Cervezas
Antes de entrar en el tema en cuestión, daremos unas breves definiciones a cada uno de los términos usados en cada uno de los procesos de cocimiento de las cervezas.
Definiciones:
Maceración:
Se denomina Maceración, al proceso, de la puesta en contacto de la harina de malta con el agua acondicionada para tal fin, a una determinada temperatura, la cual generalmente preestablecida, obteniendo una mezcla o empaste sin grumos.
Se realiza en un recipiente llamado generalmente macerador.
Temple:

Se llama Temple, a la porción de mezcla que se toma de la maceración y se la lleva a otro recipiente llamado cocedor de mezcla o cocedor de crudos cuando se trabaja con materiales, generalmente granos no malteados.

Sacarificación:
Se denomina Sacarificación a la transformación del almidón en azúcares fermentables y dextrinas.
Filtración:
La separación del líquido (mosto) del bagazo o hez de malta y posterior lavado con agua de la cama o lecho filtrante se lo denomina proceso de Filtración.
Esta operación se puede realizar en cuba filtro (Lauter) o  en filtro prensa.
Ebullición:
Es la operación del hervido o Ebullición del mosto filtrado mas el lavado, se denomina al recipiente caldera de ebullición y lupulado.
A continuación el análisis de cada uno de los procesos de cocimiento:
Maceración:
La puesta en contacto de la harina de malta con el agua en el macerador se puede realizar por calculo o bien utilizando una alícuota inicial de agua y luego completarla cuando se termina de realizar la mezcla con la harina a volumen deseado.
En cervecerías de volúmenes considerables la mezcla se realizan con hidratadores.
La mezcla de agua con harina puede ser más o menos espesa, cuando más espesa más difícil será la sacarificación.
Una maceración espesa se considera en una relación 1 X 1,5  a  2 partes ( es el equivalente de 1Kg de harina de malta en 1,5  a  2 litros de agua) y una maceración diluida en 1 X 3 partes.
La relaciones espesas se suelen utilizar para cerveza negras y las diluidas en cervezas rubias.
Cuando las maceraciones diluidas son realizadas de forma correcta, las aguas de lavado de la cama filtrante son reducidas y están menos en contacto con el bagazo, por ser la filtración más rápida.
De esa manera se evita el arrastre de sustancias indeseables (generalmente provenientes de las cáscara de la malta como por ejemplo los taninos)  en el caso de las cervezas negras.
Dando como resultado futuro, cervezas más finas al paladar que en las operaciones de lavados intensos como
Hay que prestar mucha atención al sistema de agitación en la maceración, la velocidad de la hélice agitadora en caso que sea enérgica facilita la transformación diastásica (transformación del almidón a azúcares),
Pero si la misma es demasiado enérgica, existe la posibilidad de dividir demasiados los componentes de la molienda originando muchas partículas finas que dificultarán la filtración tanto en una cuba filtro (Lauter) como en un filtro prensa.
Así también cuando mas espesa sea la mezcla en la maceración tanto más enérgica deberá ser la agitación. (en la actualidad se utilizan variadores de velocidades) .
Temple:
Una porción de mezcla de la maceración es pasada (bombeada) al recipiente o cocedor de mezclas.
Se toma la sacarificación a 76° C. por medio de una solución de Yodo, a continuación se realiza la elevación de la temperatura para continuar con el proceso.
El almidón de la malta o bien el grano crudo, cuando se trabaja con cereales no malteados, sufren una licuación llegando a los 85° C. en esa etapa se procede a repetir el control de la sacarificación, se hecha sobre un plato una gota fría y clara de la mezcla, más una gota de Yodo, se las mezcla y se observa el color.
Si es azul la mezcla contiene almidón y se debe realizar una ebullición de aprox. 20 minutos, si el color no es azul pero tampoco es amarillento la ebullición puede acortarse a 10 / 15 minutos.
Diferentes Métodos de Cocimientos de las Cervezas:
Existen diferentes tipos de métodos : Infusión, decocción, mixtos y métodos especiales (algunas curiosidades) .
Método por Infusión:
Como lo indica la palabra este método se efectúa realizando la elevación de temperatura entre pausas  por medio de la infusión de agua caliente.
Por esta razón no se lleva ningún fracción de mezcla a ebullición y la temperatura máxima es igual a la temperatura de sacarificación 76° C.
En la tabla 1 se muestra como aumenta el volumen de la mezcla a medida de añadimos el agua caliente cambiando la relación final.
Lo único que condiciona a este método es el volumen total del macerador empleado.
En la actualidad se emplean serpentines ó chaquetas de calor para sortear el problema.
La mezcla en el macerador al inicio debe hacerse espesa (como lo indica la tabla 1) en una relación 1 X 2 ya que se efectúa una dilución a medida que se agrega agua caliente.
Esta debe estar entre los 90º C. / 95º C. e incluso puede llegar a los 100º C.
En todos los casos el agua debe añadirse de forma lenta y con mucha agitación para tratar de destruir la menor cantidad de diastasas, la destrucción de las mismas está entre 78º C. a 80º C.
Este es un típico sistema Ingles concebido para sistemas de fermentación alta (ales) pero el la actualidad y dadas las buenas maltas que existen en el mercado sirven para ambos sistemas.
Calculo de Maceración (metodo infusión por agua caliente escalonado)

Kgs de Malta

 

 

20

Kgs

 

Relación inicial: Malta = 1Kg   Agua =

2

 

 

 

Lts de agua inicial

 

40

Lts

 

 

Volumen total inicial de maceración

54

Lts

 

 

Temperatura inicial de maceración

45

C

Primer pausa

 

Volumen de agua caliente

 

32

Lts

 

 

Temperatura de agua caliente

 

96

C

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Segunda pausa

Temperatura de la mezcla de maceración

 

64.0

C

 

 

 

 

 

 

 

Volumen total inicial de maceración

86

Lts

 

 

Temperatura de maceración

 

64.0

C

 

 

Volumen de agua caliente

 

20

Lts

 

 

Temperatura de agua caliente

 

96

C

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Tercer pausa

Temperatura de la mezcla de maceración

 

70.0

C

 

 

 

 

 

 

 

Volumen total inicial de maceración

106

Lts

 

 

Temperatura de maceración

 

70.0

C

 

 

Volumen de agua caliente

 

9

Lts

 

 

Temperatura de agua caliente

 

96

C

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cuarta pausa

Temperatura de la mezcla de maceración

 

72.1

C

 

 

 

 

 

 

 

Volumen total inicial de maceración

115

Lts

 

 

Temperatura de maceración

 

72.1

C

 

 

Volumen de agua caliente

 

23

Lts

 

 

Temperatura de agua caliente

 

96

C

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Quinta pausa

Temperatura de la mezcla de maceración

 

76.0

C

 

 

 

 

 

 

 

Volumen total final de maceración

138

Lts

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Relación final: Malta = 1Kg Agua =

6.9

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Kg de hez de malta al 80% de humedad

24

Kg

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Volumen total de agua caliente

124

Tabla 1

Esta tabla está confeccionada en base a cálculos de  transferencia de calor por volúmenes de agua. Este está hecho para la elaboración de una cerveza Pilsen con malta modificada regularmente (malta común).

En este grafico representamos un cocimiento por infusión de agua caliente escalonado  sin ningún sistema de calefacción externa más que el agua.
Empaste relación 1 X 2
Método de Decocción:
En este procedimiento una parte de la mezcla del macerador es trasladada al cocedor de mezcla y se lleva a ebullición con posterior retorno al macerador.
En el cocedor de mezcla, a realizar la subida de temperatura, se realiza una pausa a la temperatura de sacarificación antes de llevar toda la mezcla a ebullición.

Este procedimiento se puede realizar en un mismo cocimiento 1, 2 ó 3 veces, se dice entonces que el cocimiento es de 1, 2 y 3 temples.

La ebullición que se le realiza a la mezcla dentro del cocedor destruye diastasas  existentes  y engruda el almidón  no sacarificado que será rápidamente sacarificado cuando la mezcla regrese al macerador.
El método típico Bávaro es de 2 y 3 temples, cuando es de 3 temples los dos primeros deben ser espeso por lo cual la porción trasvasada del macerador al cocedor se realiza con agitación y el último temple se realiza diluido para ello se deja reposar la mezcla del macerador y luego se trasvasa la porción deseada al cocedor de mezclas.
Procedimiento normal del método:
Empaste y maceración a 35º C. / 40º C.
1° Temple: se toma 1/3 del volumen del macerador y se lo lleva al cocedor de mezclas.
Se reposa 10 minutos a 50º C. para obtener acción proteolitica, luego se sube hasta temperatura de sacarificación 70º C. / 76º C. y se estaciona durante 45 minutos ó 1 hora.
A continuación se eleva hasta ebullición dejándolo 15 minutos.
Finalmente se devuelve la mezcla al macerador quedando la mezcla final  entre 50º C. / 55º C.
2° Temple: continuando con la agitación se vuelve a tomar 1/3 de la mezcla y se la lleva al cocedor y se repite la operación anterior.
Se regresa la mezcla al macerador quedando el total de la mezcla a 60º C.
3° Temple: se para la agitación, se deja reposar por un instaste la mezcla y luego se toma menos del 1/3 y se la lleva a ebullición sin estacionamiento en el cocedor.
Se regresa al macerador quedando el total de la mezcla a 70º C. / 76º C.
Este método tubo éxitos en otros tiempos cuando la malta era bastante regular y no se lograba una buena sacarificación, se lo utilizaba para producir cerveza negras o rubias de alto color por el proceso de caramelización que se producía en las continuas ebulliciones.

En este gráfico se representa el método normal de decocción de 3 temples.

Método de 2 Temples:
Empaste y maceración a 45º C. / 50º C.
1° Temple:  espeso, estacionamiento a 70º C. /  76º C. durante 15 minutos y ebullición entre 15 / 30 minutos.
Temperatura de la mezcla final en macerador al devolver desde el cocedor 60º C. /  65º C.
2° Temple: espeso, a 70º C. / 76º C. durante 10  a 15 minutos, ebullición sin estacionamiento, temperatura en macerador a devolver esta segunda mezcla a 75º C. /  76º C.
Este método equivale al de tres temples suprimiendo el primero, las elevaciones de temperatura son más rápidas y los tiempos de reposos mas cortos.
Método de 1 Temple:
Empaste y maceración a 60º C. / 65º C.
Temple: estacionamiento 70º C. / 75º C. durante 10 minutos, ebullición 15 a 30 minutos.
Temperatura  en macerador a devolver la mezcla 70º C. / 75º C.
Todos estos métodos tienen ventajas y desventajas, por ejemplo en este último caso el hecho de realizar el empaste a una temperatura puede traer aparejados problemas de espuma en el producto final por falta de estacionamiento en la proteólisis, además las atenuaciones finales son irregulares.
La ventaja que poseen es de que son un método rápido.
Cocimientos de Cervezas Negras:
Antiguamente se utilizaba el método de tres temples.
Empaste y maceración a 35º C. / 38º C. , relación espesa.
1° Temple: un 1/3 de la mezcla , se eleva y mantiene a 75° C. durante 45 minutos, luego se mantiene en ebullición durante 45 minutos.
Para regresarla al macerador con temperatura final después de la mezcla de 53º C. / 55º C.
2° Temple: se lleva a ebullición durante 30 minutos sin estacionamiento a 75º C. , regreso a macerador con temperatura final de mezcla a 65º C.
3° Temple: se hierve 15 minutos  sin estacionamiento a 75º C. , regreso a macerador con temperatura final a 75º C.
Generalmente en estos tipos de cerveza las maltas especiales se añaden durante el segundo o tercer temple, molidas y siempre antes del hervor.
Es frecuente realizar el lupulado en dos veces.
Utilización de Adjuntos:
Antiguamente eran utilizados granos crudos (sin maltear) como el arroz o maíz, en la actualidad se utilizan distintas clases de almidones modificados, aparte es muy usual utilizar algún tipo de azúcar en forma de jarabe (por lo general alta fructuosa, glucosa) o también sacarosa (azúcar común).
Los granos crudos deben ser tratados en la sala de cocimientos de diferente maneras en comparación a los jarabes o el azúcar ya que estos últimos se introducen generalmente en la olla de cocción del mosto al final.
( leer más adelante. Adjuntos: Como se usan adjuntos en la cervecerías ).
Cocimiento por Infusión de Adjuntos:
En el caso de los granos crudos no se pueden llevar a ebullición por el tipo de método, por lo general se lo agrega en el macerador cuando la mezcla se encuentra entre 60º C. / 65º C. , en forma de harina fina ( lo más fina posible que se pueda ).
Cuando se utiliza un cocedor de mezcla, se realiza un empaste a 45º C. / 50º C. añadiendo de un 10 % a un 20 % de harina de malta para que se produzca una liquefacción del almidón del grano crudo que se obtiene a una temperatura de 80º C. , lo cual se consigue realizando un estacionamiento de 30 minutos.
En estos casos se suele realizar directamente una ebullición a 100º C. durante unos 30 minutos.
Si el cocedor de mezcla admite realizar ebullición a presión,  a 1 Kg. / cm2 se obtendrá una temperatura de 120º C. y la ebullición se realiza durante 15 minutos.
En estos casos que la ebullición se realiza a presión se deberá bajar la temperatura mediante un serpentín enfriador o agregando agua fría, con el fin de evitar la destrucción de diastasas cuando se realice el retorno de la mezcla al macerador.
Cocimiento por Decocción con Adjuntos:
Los granos crudos se agregan en un temple.
Si el método es de dos temples se deben añadir en el 1° temple con el fin de aprovechar al máximo el poder enzimático de la maceración.
Si en el proceso de fermentación tenemos una atenuación muy elevada se debe realizar una reducción del grano crudo añadido en el 1° temple y agregar el resto en el 2° temple o bien añadir todo el grano crudo en el 2° temple.
Si por el contrario tenemos una atenuación baja reducimos la cantidad de grano crudo en el 2° temple y se aumenta en el 1° temple.
Esto es debido a que la temperatura de la mezcla cuando se retorna al macerador en el 1° temple es de 65º C.  obteniendo azúcares fermentescibles (maltosa) en el caso del 2° temple la temperatura de mezcla en el macerador por el retorno es de 75º C. obteniendo dextrinas.
Los granos crudos exigen un cocimiento energético puesto que tienden a descender una vez añadidos en la caldera de mezclas y a pegarse sobre las superficies calefactoras por lo que es necesario poseer un agitador.
La temperatura ideal para añadir el grano crudo es de 60º C. / 65º C. que es la temperatura de engrudado del almidón.
A continuación se eleva la temperatura hasta llegar a 75º C. , efectuándose una pausa necesaria por existir harina de malta en la mezcla (entre un 10 % a un 20 %).
Se continúa calentando hasta llegar a ebullición y cociendo durante 30 minutos en el 1° temple.

El fenómeno de engrudado es un fenómeno físico, los gránulos de almidón dan una viscosidad típica en el agua a diferentes temperaturas dependiendo de la naturaleza del almidón (el de arroz es por encima de 80º C. ).

La liquefacción es un fenómeno diastásico (enzimático) debido a una amilasa cuya temperatura mortal está alrededor de 80º C. y es cuando el engrudado a finalizado.
La sacarificación en  cocimientos realizados con granos crudos no presenta dificultad cuando la carga de grano crudo no supere el 30 % de la carga total ( harina de malta + adjuntos ).
Cuando se emplea el 50 % de granos crudos, la sacarificación se torna difícil y es necesario el agregados de enzimas de liquefacción para no obtener mostos de difícil filtración y con gustos y perfiles anormales.
Características de los granos crudos a utilizar:
El tenor graso no debe ser mayor al 1% tanto en la harina de maíz o el arroz o arrocín.
Gusto anormal del mosto:
A moho si el almacenaje del grano está húmedo o falta aireación.
A queso rancio si el cereal empleado tiene exceso de materia grasa.
A quemado si el almidón se ha pegado a la superficie de calefacción por falta de agitación enérgica.
Métodos Mixtos:

Empaste 35º C. / 45º C.

Elevar a 65º C. por medio de calefacción externa (métodos modernizados de infusión mal llamados de “infusión”).
Se efectúa un temple con ebullición 5 a 10 minutos devolviendo la mezcla a macerador con temperatura final de mezcla de 75º C.
Métodos Especiales de Cocimientos:
Método por Saltos (Windisch 1904)
Este método es todo lo inverso al método de temples ya que se envía fracciones de macerado al cocedor de mezclas sin devolución posterior al macerador, o sea la mezcla en el cocedor se mantiene a 100º C. y se baja a 70º C. cuando se recibe desde el macerador la fracción correspondiente.
Como resultado se obtienen temperaturas intermedias entre 70º C.  y 100º C. obteniendo mostos sin maltosa con un porcentaje de atenuación inferior a 40% en la fermentación.
Este cocimiento es para cerveza de bajo contenido alcohólico.
Las maltas utilizadas son bien modificadas y de sacarificación rápida.
Método de Empaste Previo:
Se realiza una maceración en frío a 20º C. la noche anterior o 2 a 3 horas antes del cocimiento a 30º C.
La finalidad es aumentar el rendimiento por contacto mas largo en proceso.
Las desventajas son la degradación de materia nitrogenadas (proteínas) ya que favorece la proteólisis.
Hay disolución de materias colorantes de la malta, taninos de las cáscaras dando sabores ásperos.
Se favorece el desarrollo de bacterias lácticas produciéndose una acidificación del empaste.
Este método era utilizado en la antigüedad para cervezas de invierno.
Método de Relaís de Albúmina:
Es parecido al anterior pero arrancando a 50º C. para favorecer la proteólisis, la duración es de 30 minutos hasta 3 horas.
Existe también peligro de contaminación láctica por consiguiente descenso de pH.
En este procedimiento las materias albuminoideas son transformadas para que no produzcan mala precipitación en la caldera de cocción.
Es muy complicado pero aumenta considerablemente el rendimiento en cocción.
Procedimiento de Kubessa:
Se divide la molienda en tres partes: cáscaras, granos gruesos y harina fina.
Los granos gruesos se someten a ebullición en el cocedor de mezclas.
La harina fina se envía al macerador y luego se retorna los granos gruesos desde el cocedor de mezclas.
Las cáscaras se introducen al final de la maceración, de esta forma disminuye la aspereza en la cerveza terminada.
Aumenta el rendimiento en cocción y el mosto es muy fácil de filtrar.
Método de la Sacarificación Complementaria (Schmitz):
Maceración diluida a 35º C. , se deja decantar y posteriormente se toma el sobre nadante (esto es de un 3 % al 6% del volumen del empaste) la cual posee una solución rica en diastasas.
El resto de la maceración es sometida a sacarificación y ebullición final de 15 a 30 minutos.
Cuando el empaste está hirviendo se filtra sin enfriar, siendo muy rápida la operación (baja viscosidad del mosto por la temperatura) .
El lavado del lecho filtrante se realiza con agua hirviendo recuperando almidón que va por lo tanto a la caldera de cocción, ese lavado es refrigerado a la salida de la filtración llegando a la caldera de cocción a 65º C.
Posteriormente se agrega el sobre nadante separado al inicio del proceso de maceración y se lleva a 70º C. para sacarificar, luego se efectúa una ebullición normal.
Procedimiento Hessberg:
Se utiliza para economizar lúpulo, este se utiliza molido y de una sola vez en la caldera de cocción.
Se refrigera el mosto y se deja reposar recuperando el mosto que queda al final impregnado al lúpulo por centrifugación o por medio de filtro prensa.
Este mosto recuperado se mezcla con el empaste del cocimiento siguiente.
La economía obtenida es de entre un 10 % a un 15 %.
Por este método el lecho filtrante se hace más poroso y los lavados más fáciles obteniendo mejor extracción de extracto.
Cocimiento Extra Rápido:
Maceración a 62º C. /  65º C. y espesa.
Antes del final se toma una parte de la mezcla y se la lleva a ebullición durante 5 minutos.
Al volver la temperatura final sube a 70º C. y se estaciona 1 hora. l cocimiento 1hora 30 minutos a 2 horas.
 
Se toma otra parte de la mezcla y se la hierve 5 minutos aumentando la temperatura del macerador al retornar a 75º C .
Duración total del cocimiento 1hora 30 minutos a 2 horas.

Para entender un poco mejor las transformaciones químicas que tienen lugar en un cocimiento para diferentes tipos de cerveza, voy a tratar de explicar partiendo desde la base y de la forma más sencilla posible.

¿ Que es un Almidón ?

Es un polisacárido que se encuentra como reserva energética en grandes cantidades en tejidos vegetales, en las semillas de los cereales, en los bulbos y los tubérculos.

Polisacárido : es un hidrato de carbono formado por una larga cadena de monosacáridos.
Monosacárido: es un polialcohol con un grupo adicional aldehídico o cetónico, puede tener 3, 4, 5, 6 ó 7 átomos de carbono.
Como monosacáridos libres uno de los más importante es la Glucosa.
Hidratos de carbono: son los productos principales formados en la fotosítesis clorofiliana y bajo diferentes formas  constituyen más de la mitad de la materia orgánica terrestre.
Son los constituyentes principales de los vegetales y en el reino animal se encuentra en proporciones relativamente pequeñas.
Son hidratos de carbono el azúcar común, la glucosa, el almidón, la celulosa, las pectinas, las gomas y los mucílagos.
En los vegetales aparecen cumpliendo funciones de reserva alimenticia como el almidón, formando tejidos estructurales como la celulosas y las pectinas y como producto de desechos como gomas y mucílagos.)

Se presentan en forma de gránulos que poseen una forma redondeada, irregular con  tamaño de 2 a 100 micrones. La forma y tamaño son característicos de cada especie.

Algunas clases de Almidones:

Almidón de Arroz

Es el almidón con tamaño de grano más pequeño, oscila entre 3 a 8 micrones, presenta forma poligonal con los bordes bien marcados y tendencia a  aglomerarse formando racimos.

Almidón de Maiz

Son granos de forma poligonal con los bordes algo redondeados, su tamaño varía entre 5 a 25 micrones.

Almidón de Mandioca

Presenta granos de forma redondeada y aparecen muchos granos truncados. El tamaño de los granos está entre los 5 a 35 micrones.

Almidón de Papa

Es el almidón de grano más grande que van de 15 a 100 micrones, son de forma ovalada con bordes redondeados.

Almidón de Trigo
Son granos achatados de forma circular o elíptica y no ofrecen un espectro continuo de distribución de tamaños, sino que tienden a agruparse en dos rangos de medida, uno que oscila entre 2 a 10 micrones y los más grandes entre 20 a 35 micrones
El almidón está constituido por 2 tipos de polímeros de la glucosa, un polímero lineal llamado Amilosa y un polímero ramificado llamado Amilopectina.
Polímero: compuesto químico, natural o sintético, formado por polimerización y que consiste  esencialmente en unidades estructurales repetidas, en este caso las unidades estructurales repetidas serían la glucosa.
Polimerización: reacción química en la que dos o más moléculas se combinan para formar otra molécula en la que se repite unidades estructurales de las primitivas.. . en nuestro caso la glucosa... y su misma composición porcentual cuando estas son iguales.).
Amilosa:

La misma está compuesta por unidades de glucosa  unidas por enlaces alfa 1- 4 (o sea el carbono número 1 de una glucosa con el número 4 de la otra) originando cadenas lineales de varios cientos de glucosa.

Poseen un extremo no reductor y otro reductor.
La amilosa representa aprox. el 25% del almidón de la cebada malteada

Representación gráfica de una Macromolécula de Amilosa

Representación de la Amilosa (diagrama de Haworth )

Molécula de alfa glucosa con sus átomos de carbono numerados en rojo

La molécula de amilosa es fácil de detectar ya que  al pasar a solución forma una estructura de hélice y en presencia de  ciertos compuestos de  iodo le confiere la característica de tomar color azul  depositándose entre las hélices.

Hélice formada por la Amilosa en solución

Amilopectina:

Son cadenas de amilosa con ramificaciones hechas por medio de enlaces alfa 1- 6 (o sea el carbono número 1 de una amilosa con el carbono número 6 de la otra).

Las ramificaciones se suceden 1 cada 20 –  25 unidades de glucosa.
La molécula de amilopectina tiene en la actualidad bastante aceptación, es un esqueleto ramificado compuesto aproximadamente por 25 moléculas de glucosa que tienen enganchadas cadenas lineales de aprox. 15 glucosas de longitud.
Representa aproximadamente el 75 % en los almidones.

Representaciones gráficas de una moléculas de Amilopectina

Extremo reductor

Representación de la Amilopectina (diagrama de Haworth)

Relación entre Amilosa y Amilopectina en algunos cereales:

Cereales

Amilosa

Amilopectina

Maíz

24

76

Maíz Waxy

1

99

Maíz Alta Amilosa

75

25

Trigo

25

75

Arroz

18

82

Arroz Waxy

1

99

Sorgo

25

75

Sorgo Waxy

1

99

Siempre los almidones de cereales son más ricos en amilosa que los de  tubérculos y raíces.

Las amilosas y las amilopectinas son hidroxilados y pueden unirse entre si mediante enlaces puente hidrógeno, las moléculas de la amilosa se unen entre si mediante enlace puente hidrógeno, en cambio las amilopectinas son más difíciles por las ramificaciones pero entre ellas puede haber este tipo de enlace.

Intercambiadas entre ellas forman una red como la de pescar debido a la unión que presentan, lo cual da a lugar a una organización molecular.

Cadenas de Amilosas 

Puente hidrógeno

Molécula de Amilopectina

Enlaces alfa 1-6                        Puente hidrógeno

Pero en el grano hay zonas que aparece este orden y en otras no hay orden molecular  entonces el grano tiene zonas cristalinas y zonas amorfas.
Cuando realizamos la mezcla de la harina de malta con el agua al comienzo de un cocimiento la agitación mecánica más la energía calórica que se suministra permite romper esta malla o red, se comienzan a debilitar los puentes hidrógenos y hace que comience a penetrar el agua en el grano de almidón provocando un hinchamiento del mismo.
A este proceso se lo denomina gelatinización.
La penetración del agua comienza por la zona amorfa donde los enlaces son más débiles, a medida que aumenta la temperatura comienza a debilitarse los enlaces en la zona cristalina hasta quedar totalmente hidratado y saturado en solución (en este caso el grano pierde la cruz de polarización o cruz de malta, pero este tema requiere otra explicación más compleja y por el momento la dejo de lado).
A esta temperatura en la cual el grano queda totalmente hidratado o saturado en solución de la denomina temperatura de gelatinización, si bien no se puede hablar de temperatura si no, de un rango de gelatinización que es característico para cada uno de los almidones de distinta fuentes, a saber:

Almidón

Temperatura inicial

Temperatura final

Maíz

62

72

Sorgo

68

78

Trigo

58

64

Arroz

68

78

Papa

59

68

Mandioca

49

64

Las diferencias en los rangos de temperaturas se deben al tamaño de los granos de almidón y al contenido de amilosa y amilopectina.

Retrogradación de Almidones:
Si a una solución de almidón se la deja reposar durante un tiempo determinado, se observará que la misma comienza primero a ponerse opaca o  a enturbiarse y gradualmente va aumentando su viscosidad.
Eso se debe a que el almidón que se había solubilizado en la solución tiende a unirse nuevamente a través de los enlaces puente hidrógeno.
Esto es importante en cervecerías que utilizan adjuntos.
Generalmente cuando se tratan granos crudos por separados se le agrega un porcentaje de harina de malta para que las enzimas de la misma hidrolicen una parte del total del  almidón en azúcares haciendo la mezcla menos viscosa y más fluida antes que la misma pase al macerador y se transforme en su totalidad.
Almidones Pregelatinizados:

Forman parte de los almidones modificados se pueden utilizar directamente en el macerador .

El 80 % de los mismos han perdido la cruz de malta, los mismos son pregelatinizados en una precocción.
Estos empastan fácilmente a baja temperatura y necesitan muy poca cocción, pueden ser transformados en azúcares directamente en el macerador sin tener que llevarlos a altas temperaturas.
Son muy utilizados los copos de maíz o avena precocida y son los más usados en microcervecerías.
Enzimas en el proceso cervecero:
¿ Que es una Enzima ?

Los enzimas son proteínas complejas que tienen en común la particularidad de catalizar reacciones biológicas en otras palabras son catalizadores biológicos.

Catalizar: producir una catálisis, favoreciendo o acelerando el desarrollo de un proceso.
Catálisis: transformación química motivada por sustancias que no se alteran en el curso de la reacción.
Catalizadores: son sustancia que alteran la velocidad de una reacción química sin sufrir en si ningún cambio químico.
Proteínas: son macromoléculas complejas que constituyen más del 50% del peso seco de las células, son las macromoléculas de mayor importancia dado que sin ellas es imposible la existencia de vida y además desde punto de vista funcional y estructural son las proteínas, el instrumento a través del cual se expresa la información genética.

Los enzimas como catalizadores  son capaces de acelerar reacciones en factores de 1012 - 1020 sobre la reacción no catalizada en igualdad de condiciones.

Por ejemplo: se hace referencia a la  descomposición del agua oxigenada por acción del enzima catalasa que ocurre 10 millones de veces más rápido que cuando la reacción es catalizada por platino coloidal a la misma temperatura.

Por otro lado la actividad molar de los enzimas es también muy elevada, siendo una molécula de enzima capaz de transformar hasta 600.000 moléculas de sustrato por segundo.(Sustrato: sustancia sobre la que actúa una enzima).

Otra característica muy importante es la que ocurre en el proceso cervecero que es su especificidad, es decir cada tipo o grupo de encima ataca solamente un determinado sustrato y un solo tipo de enlace.
El ejemplo más específico en cervecería es la hidrólisis del almidón.
Diastasas:

Se denominan diastasas a los enzimas que degradan el almidón como la alfa amilasa y la  beta amilasa.

Ambas son producidas durante la germinación del grano de cebada cuando se realiza el proceso de malteo.
La alfa amilasa es generada en el embrión y la capa aleurona del grano mientras que  la beta amilasa ya se encuentra  presente en forma inactiva en la cebada y es activada en el malteado.
Otra de la enzima que surge en este proceso es la dextrinasa límite.
El maltero debe tener en cuenta en la operación la producción de niveles adecuados de poder diastásico (niveles adecuados de enzimas), pero también debe conservar niveles óptimos de almidón dentro del grano para que el rendimiento de la malta se mantenga en niveles normales.
La degradación de almidón en el proceso de malteado para elevar el nivel de enzimas en el grano es inevitable, contribuye a las mermas en los rendimiento de la maltas demasiadas modificadas, partes de estas mermas también se deben a la formación de compuestos de color y sabor durante el secado.
No obstante el nivel enzimático de estas es excelente y se utilizan generalmente en microcervecerías  para realizar cocimiento por método de infusión simple, sin escalonamiento y a una sola temperatura.
Las maltas pocos modificadas generalmente se utilizan en métodos escalonados de cocción.
Beta Amilasa:

Su actividad enzimática  es optima entre los 60 y 65 grados centígrados (su actividad arranca desde los 52 grados centígrados), tiene la habilidad de cortar (hidrolizar) las moléculas de amilosa desde el extremo no reductor e inclusive las cadenas antes de los enlaces alfa 1- 6 de la amilopectina partiendo del extremo no reductor, corta las cadenas en los enlaces alfa 1- 4 cada 2 unidades de glucosa, formando Maltosa.

No puede atacar los enlaces alfa 1- 6 de las ramificaciones de la molécula de amilopectina por lo tanto está limitada a cortar cadenas lineales (desde extremo no reductor).
Tiene la capacidad de formar rápidamente maltosa.
Se la suele llamar encima de fermentabilidad.

Representación gráfica de la hidrólisis de la amilosa por medio de la beta amilasa

transformando la cadena lineal en trozos de maltosa

(dos unidades de glucosa unidas entre sí)

Resultado de la hidrólisis

Representación hidrólisis de la amilosa por la beta amilasa (diagrama de Haworth)

Resultado de la hidrólisis

Representación grafica de la hidrólisis de la molécula de amilopectina

por acción de la beta amilasa

Como muestra la gráfica, la beta amilasa corta los enlaces 1- 4 desde los extremos no, reductores formando maltosa de las cadenas lineales sin poder hidrolizar los enlaces 1- 6.

Alfa amilasa:

Su actividad enzimática es optima entre los 68 a 70 grados centígrados, tiene la habilidad de cortar (hidrolizar) las cadenas tanto lineales de la amilosa como las ramificadas de la amilopectina en cualquier punto al azar transformándolas en varias cadenas más cortas.

No puede cortar los puntos de ramificación (enlaces alfa 1- 6).
A esta enzima se la denomina enzima de Liquefacción, este termino se lo suele observar cuando se trabaja con adjuntos, ya que la alfa amilasa ataca las cadenas al azar.
Cuando se mezcla una porción de harina de malta junto con un cereal no malteado esta enzima hace que el almidón sea hidrolizado en cadenas mas sencillas bajando la viscosidad de la mezcla, de ahí el termino de liquefacción.
También se la suele llamar enzima dextrinogenica ya que en forma muy lenta puede transformar dextrinas en maltosa y glucosa.

Representación grafica de la hidrólisis de la molécula de amilopectina

por acción de la alfa amilasa

Resultado de la hidrólisis de la amilopectina por acción de la alfa amilasa

Como resultado de la hidrólisis de la amilopectina por acción de la alfa amilasa se obtiene restos de cadenas de azúcares denominados dextrinas.

Las dextrinas por lo general son las que le dan carácter o cuerpo a las cervezas.
Generalmente suelen haber cadenas lineales entre las dextrinas que tranquilamente podrían ser hidrolizadas por la beta amilasa pero a esta temperatura la misma está totalmente desnaturalizada (destruida) por lo tanto no puede haber actividad e inclusive si se enfría la maceración a temperatura optima para la beta amilasa la desnaturalización es totalmente irreversible, por lo tanto es imposible de que exista actividad.

En otras palabras, si se quiere obtener una cerveza altamente fermentable, con alto grado de alcohol y seca al paladar se debe realizar pausas o escalonamientos mas prolongados a temperatura entre 60 y 65 grados centígrados que es el rango optimo para la beta amilasa..

Por el contrario si se quiere obtener una cerveza con carácter o cuerpo, se deben realizar pausas o escalonamientos mas prolongados a temperaturas entre los 68 y 70 grados centígrados que es el rango optimo de la alfa amilasa

Existe en la maceración el hecho de que cuando hay alta actividad de una enzima haya una mínima actividad de la otra pero para que tenga influencia en conjunto se necesita grandes períodos de tiempos.

Este aspecto se da a la practica en la elaboración de cerveza baja en carbohidratos o baja calorías (mayormente las cervecerías para producir este tipo de cerveza utilizan encimas exógenas como la glucoamilasa que hidrolizan o atacan los enlaces alfa 1- 6 en la dextrina límite transformándola en glucosa).

Representación de la hidrólisis de una molécula de amilopctina

(diagrama de Haworth) por acción de la alfa y beta amilasa

Representación de la molécula de dextrina límite (diagrama de Haworth)

En la grafica se muestra como la glucoamilasa ataca los enlace alfa 1- 6 de la dextrina limite para transformarlo en glucosa.
Otras enzimas que participan en la maceración:
Fosfatasas

Son de gran importancia para la calidad del mosto, es responsable de que el pH establecido al principio de la maceración sea mantenido durante todo el proceso.

Este control natural del pH en la mezcla se produce bajo la influencia catalíticas de las enzimas  fitasa y nucleasa, éstas bajo condiciones de pectonización causan la descarga del ión de fosfato de los fosfatos orgánicos de la malta.

Dextrinasa limite
Es una enzima desramificadora que ataca los enlaces 1- 6 y puede degradar las dextrinas limite, sin embargo su temperatura optima es de 40 grados centígrados, por lo tanto tiene poco efecto en la maceración.
Proteasas (enzimas proteolíticas)

Convierten grandes moléculas de proteínas en moléculas más pequeñas.

Las proteasas de la malta están constituidas por un grupo de enzimas las cuales actúan sobre un sustrato específico de proteína.

La mayor cantidad de proteínas se encuentran en la malta cervecera que  en los adjuntos que en algunas cervecerías se utilizan (cereal) en estas cantidades son relativamente pequeñas.

Aproximadamente el 35 % al  40 % del total de  la proteína de la malta es solubilizada  en el proceso de maceración.
Debido a la incidencia de la misma en el proceso ya que es de gran importancia por el impacto que se suele producir sobre la levadura y sobre la cerveza terminada.
Se debe hacer referencia a tres tipos de actividad proteolítica a saber:

1) La solubilización  de proteínas que previamente son insolubles ya que una porción es soluble reversible y es finalmente coagulada por calor y precipitada por ebullición del mosto en la olla de cocción.

De todas formas hay una parte de proteínas que queda permanentemente soluble durante la ebullición en el mosto.

2) La degradación de proteína soluble, estas proteínas altamente complejas junto con otras de alto peso molecular son enzimáticamente degradadas a proteínas de peso molecular intermedio.

Estas juegan un papel importante en el sabor de la cerveza y en la espuma de la misma.
Es importante que las grandes moléculas de proteínas soluble sean degradadas a mas pequeñas para que no reaccionen y lleven a la formación de turbidez en la cerveza terminada.

Los dos procesos citados están bajo la acción de las proteinasas que tienen una temperatura óptima en el rango de 50 a 60 grados centígrados y a un pH de 4,2 a  5,3.

3) La degradación de proteínas de peso molecular intermedio lleva a la formación de proteínas más sencillas y aminoácidos que son de vital importancia para el normal  desenvolvimiento de la levadura, ya que pasa a ser parte del nitrógeno asimilable por la misma contribuyendo a la calidad de la cerveza.

Es importante la cantidad de nitrógeno aportado por medio de los aminoácidos en el mosto.
Este proceso está bajo la acción de las peptidasas que tienen un rango de temperatura optimo de 45 a 50 grados centígrados y a un pH de 4,2 a  5,3.
La beta glucanasa:

Los beta glucanos son carbohidratos como gomas, forman parte de las células de la pared de la cebada y parte es degradada en el malteo.

En maltas poco modificadas o cuando se utiliza cebada cruda como adjunto la presencia de beta glucanos en la mezcla lleva a viscosidades elevadas al medio y se presentan dificultades a la hora de la clarificación (clarificación muy lenta), así como también problemas en la filtración de la cerveza.
Parte de este problema puede ser corregido en la maceración en las pausas de descanso de proteínas.
La beta glucanasa de la malta tiene una temperatura optima de 40 grados centígrados y se desactiva a los 60 grados centígrados.
Adjuntos:
Como se usan adjuntos en las cervecerías

Los cereales mayormente utilizados hoy en cervecería son el maíz y el arroz , estos deben tener un tenor bajo de grasas y aceites por debajo del 1% para no trasmitir sabor rancio y otros indeseables a la cerveza.

En el caso del maíz cuando es transformado en grits por la molienda se le quita el germen que es donde se encuentra la mayor cantidad de aceites y grasas, a pesar que granos como cebada, trigo y sorgo son también utilizados (grits: tipo de molienda gruesa).

La mayoría de las microcervecerías, utilizan granos que han sido precocidos o preprocesados en algún grado antes de su entrega por lo que el uso se realiza directamente en la maceración (tanto el maíz como el arroz son rodados por rodillos calentados por vapor para formar copos o hojuelas), el uso de este material pregelanitizado es directo en la maceración.

En el caso de los granos que se utilizan en su forma nativa, después de su molienda que generalmente es acondicionada para un fin específico y por la razón de que no son fácilmente atacados  por las enzimas diastásicas de la malta durante la maceración, deben ser procesados  hirviéndolos en un cocedor para lograr la solubilización  y gelatinización de los gránulos de almidón para que puedan ser atacados por las enzimas.
Mientras que los granulos de almidón se hinchan la mezcla se vuelve estremadamente viscosa (leer la parte de gelatinización más arriba en almidones), una parte de harina de malta (aproximadamente entre un 10 % a un 20 %) es adicionada junto al cocedor para que las alfa amilasas ataquen al almidón gelatinizado dejándolo parcialmente degradado y más fluido antes de que la mezcla sea devuelta al macerador.

Durante la maceración el almidón de los adjuntos es degradado y disuelto por las enzimas produciendo azúcares fermentables y dextrinas no fermentables.

Las enzimas de la malta por lo general son suficientes para degradar el almidón de la misma malta y de los adjuntos, siempre y cuanto el valor de adjunto no sobrepase 30 % en reemplazo de malta.
Hay maltas que por su alta modificación pueden ser reemplazadas hasta un 50 %.
Los azúcares que son formados por la acción enzimática sobre el almidón y que pueden ser fermentados por la levadura son: la glucosa (monosacárido) , la maltosa (disacárido) y la maltotriosa (trisacárido).
El resto se considera dextrinas tales como lo tetrasacáridos y otras de peso molecular más altos que no son fermentables y permanecen en la cerveza terminada.
Las dextrinas no tienen gusto pero tienen un efecto de viscosidad dando cuerpo a una cerveza.
Efectos en el sabor y la calidad:

Los adjuntos como el arroz y el maíz por lo general contribuyen muy poco al sabor de la cerveza terminada, en lo que si contribuye es a lograr cervezas más ligeras, claras y poco saciables que las que utilizan solamente malta.

Lo que si se logra con los adjuntos es obtener mayor estabilidad coloidal ya que el uso de los mismos tienden a reducir los compuestos de nitrógenos (mayormente proteínas) que se encuentran en exceso en los mostos realizados con malta pura.
Las fermentaciones de los mostos obtenidos con la utilización de adjuntos son muchos menos vigorosas

Otros adjuntos cerveceros:

Sorgo:

Al igual que el maíz se le debe remover el germen a los granos para bajar el tenor graso.

El almidón restante del grano es molido en forma de grits quedando un remanente de  aceite un poco mayor que en el caso del maíz, por lo que está sujeto a volverse rancio o provocar problemas en la espuma de la cerveza terminada.
El contenido de proteínas es elevado pero a igual que el grits de maíz poco de este contenido es transferido al mosto.
A igual que el arroz y el maíz, al sorgo debe realizarse una cocción previa en el cocedor antes de mezclar en el macerador.
Cebada:

Tiene alto contenido proteico de la cual aproximadamente entre un 15 % a un 20 % puede ser transferida al mosto pero son poco degradadas por las enzimas siendo poco útiles como alimento para la levadura.

El almidón es fácilmente atacado por las diastasas por lo que se lo usa directamente en el macerador sin una cocción previa.
El rendimiento del extracto es más bajo que el del maíz y el arroz salvo si el grano es pelado.
Debido a las gomas de cebada que entran en solución durante la maceración, es dificultosa la filtración del mosto y la clarificación posterior durante el reposo de la cerveza.
Cuando mayor es el porcentaje utilizado mayor es la inestabilidad del producto terminado.
Las proteínas de la cebada son muy buenas para la formación de espuma y el sabor de la cerveza no es alterado si el porcentaje es adecuado.
En altos porcentaje de cebada el sabor de la cerveza se torna áspero.
En caso de utilizar enzimas exógenas se puede reemplazar a la malta hasta un 50%.
Trigo:

Depende de las variedades que se utilicen, los más adecuados son los trigos baja  proteínas.

El almidón de trigo es de alto rendimiento en extracto y contenido graso bajo.
La cantidad de proteína que se aporta al mosto es similar a la de la cebada pero el efecto en la estabilidad final de la cerveza es mucho peor.
La propiedad de las proteínas de trigo para formar espuma son mucho mejores que la cebada.
Su utilización es igual a la cebada, traen acarreados problemas de filtración del mosto.
Las cervezas elaboradas con trigo suelen tener cualidades suaves en el sabor.

Otros adjuntos no provenientes de granos:

Soja: 

Se la utiliza en forma de hojuelas como nutriente para la levadura.

A esta antes de utilizarla debe ser descascarada y secada, posteriormente se le debe extraer el aceite con solventes y por último se lo pasa por rodillos para transformarlos en hojuelas.

Se deben utilizar porcentajes muy bajo de este adjunto ya que posee aproximadamente entre un 40 % a un 45 % de proteínas de la cual una cantidad muy pequeña es disuelta en la maceración provocando taponamiento en la filtración, pero a la vez estimula a la levadura e incrementa la atenuación.

Papa:

Dada la composición química el almidón utilizado debe provenir de la papa blanca.

Mandioca: 

Es un material muy rico en almidón, se la debe moler, lavar y secar antes de su uso.
Adjuntos Líquidos:
La mayoría de los mismos son provenientes del Maíz.
Los más utilizados son el Jarabe de glucosa y el jarabe de alta fructuosa.
Por definición general se los denomina jarabes de maíz y pueden tener porcentajes de diferentes carbohidratos como la maltosa y maltotriosa.
Se clasifican según su grado de hidrólisis.
El grado de hidrólisis se mide por el E.D. (equivalente dextrosa) que es equiparar el contenido de azúcares reductores contra la dextrosa.
De esta forma se puede denominar una baja conversión o alta conversión (bajo o alto grado de hidrólisis)

Baja conversión: entre 20 a 30 E.D.

Regular conversión: entre 40 a 45 E.D.

Inmediata conversión: entre 50 a 60 E.D.

Alta conversión: entre 60 a 70 E.D.

Extra alta conversión: por encima de los 70 E.D.
Para la fabricación de cerveza se debe tener en cuenta los siguientes criterios:
Cerveza con buen cuerpo: Jarabes de 50 a 60 E.D.
Cervezas ligeras o bajas calorías: Jarabes de 90 a 100 dextrosa.
Cervezas bajo en alcohol o sin alcohol: jarabes de 20 a 30 E.D.
Cervezas extras: se puede utilizar cualquiera de los detallados.
Otra característica importantes de los adjuntos líquidos es su dulzura.
Se toma como valor 100 (en dulzura) a la sacarosa (azúcar común), los jarabes generalmente son menos dulces que la sacarosa y están cerca de su equivalencia en contenido de dextrosa.
Sacarosa:  100
Jarabe de maíz de 28 E.D. :  20 a 30
Maltosa 43 E.D.:  30 a 50
Jarabe de maíz de 60 E.D.:  50 a 70
Dextrosa:  70 a 90
40% alta fructuosa:  95 a 105
55% alta fructuosa:  100 a 110.

Cervezas baja en carbohidratos o bajas calorías:

Este tipo de cerveza se deben fabricar con un extracto original de mosto de 6 a 10.50 % p/p (equivalente a densidad aprox. 1024 a 1042) y con una atenuación final del mismo superior al 80 %. (ideal 85%).

Para llegar a este porcentaje se debe tratar de hidrolizar una parte de los azúcares no fermentable (dextrinas) que quedan como remanentes en los métodos tradicionales de cocción.
Este alto porcentaje se puede lograr mediante los siguientes procedimientos:

Con la adición de enzimas exógenas, en este caso glucoamilasas en la cocción (maceración) o en la fermentación.

La glucoamilasa ataca los enlaces alfa 1- 6  en la dextrina limite transformando glucosa, en este caso la fermentación resultará de una fermentación de glucosa, se deberá controlar la temperatura de fermentación para que la misma no sea muy rápida que resultaría en una caída de pH con un perfil acre en la cerveza final.

2° Con adición de harina de malta en la fermentación (método natural), en este caso la dextrinasa límite de la malta se pone de manifiesto dada la temperatura de la fermentación que no es la optima pero es cercana lográndose la hidrólisis por el tiempo de exposición de la misma (harina de malta mezclada con el mosto en fermentación) .

3° Elevando la temperatura de la maceración de a 1 grado centígrado con pausas de por medio o muy lentamente prolongando la cocción por más de 4 horas, se logra el efecto de la alta y baja actividad de las enzimas o sea una enzima actuaría en alta actividad y la otra en baja pero ambas a la vez,  hidrolizando un porcentaje bastante coherente (alrededor del 80%).

4° Método bautizado o rebautizado criollamente por quien escribe como “Método de la Merezunda” ( leer método de Schmitz es algo parecido pero Argentinizado) que consiste en filtrar un porcentaje de mosto ni bien se termina la pausa a 64 grados centígrados, esta porción (la cual llamo merezunda) es llevada a otro recipiente mientras que el resto de la maceración se la lleva a 68° C.  / 70° C. y posteriormente a 76° C.

A continuación se filtra y se mezcla con la primera porción realizando una pausa de 30 minutos antes del hervor final.
Con este sistema hemos alcanzado atenuaciones de alrededor del 82 %.

Estos tipos de cervezas tienen el inconveniente de tener un escaso cuerpo y sabor, para corregir este problema se recomienda utilizar maltas especiales para aumentar el color y darle algo más de sabor o trabajando con lúpulos de diferentes tipos tratando de  balancear  sabor y amargor.

El poder calórico de estas cervezas pueden ir de 75 a 140 calorías.

Cervezas sin alcohol o bajas en alcohol:

Existen varios métodos para la elaboración de cerveza sin alcohol, los más conocidos son:

1° Controlando el extracto fermentable que va para la fermentación, se recomienda que el extracto original no supere el 8% p/p (densidad 1032) o bien si se fabrica un mosto de alta densidad diluirlo a este valor, antes de inocular de debe acidificar en lo posible con ácido láctico para  obtener un mejor redondeo en el sabor final de la cerveza.

Es favorable el uso de levaduras de alta fermentación (ales) o fermentar con lager pero a mayor temperatura para obtener más subproductos de la fermentación, tratar además de utilizar algo de malta caramelo.

Estos factores ayudan a atenuar el gusto a mosto o a malta de la cerveza terminada.

En la maceración realizar la mezcla de la harina de malta en un único escalón de 75 a 78 grados para evitar la producción de azúcares fermentables por parte de la beta amilasa.
Usar malta lo más modificada posible.

2° En caso de tener algo de actividad de beta amilasa que produzca un remanente de azúcares fermentables se deberá interrumpir la fermentación para controlar la cantidad de alcohol producido mediante enfriamiento brusco.

Para provocar la interrupción se deberá contar con un equipo de frío potente e enfriador tipo flash.

3° También se puede utilizar para la fermentación levaduras especiales que no produzcan alcohol o bajo porcentaje del mismo como en el caso de la saccaromyces ludwigii que fermenta glucosa, fructuosa y sacarosa pero no fermenta maltosa quedando un producto final muy dulce con gusto a mosto o malta.

Hay otros tipos de levaduras que son mutaciones y se las utiliza para la producción de este tipo de cerveza, las mismas no producen alcohol pero producen glicerol que mejora el cuerpo del producto terminado.

4° Utilizando equipos avanzados de remoción de alcohol de una cerveza común, como utilizan las grandes cervecerías, que pueden ser por ultrafiltración por membranas, por evaporación a baja presión, destilación a baja presión o por  la técnica de levadura sostenida o inmovilizada entre tantas otras.

Otro método puede ser el utilizado por Windisch 1904 (leer más arriba), se trata de un método por temple invertido.

Actividad enzimática de las levaduras:

Las levaduras cuenta con un complejo sistema enzimático localizado en mayor medida en la membrana celular de la misma.

En la fermentación de la cerveza por medio de Saccaromyces Cerevisiae (levadura de fermentación alta) la levadura utiliza los azúcares sacarosa (azúcar común), fructuosa, maltosa y maltotriosa en este orden.
Estos azúcares son transportados a través de la membrana celular por medio de enzimas llamadas permeasas hacia el interior de la célula.
La maltosa y la maltotriosa son hidrolizadas por las enzimas de la levadura intracelularmente por la alfa glucosidasa.
La Saccaromyces Uvarum o Saccaromyces Carlsbergensis (levadura de fermentación baja) se distingue de la anterior porque también utiliza melibiosa.
Excepto la Saccaromyces Diastaticus que no son adecuadas para la elaboración de cerveza, todas las demás son incapaces de hidrolizar el almidón y las dextrinas y por consiguiente el material utilizado como fuente de almidón deberán ser hidrolizados por la alfa y beta amilasas en la fabricación del mosto.

Las levaduras también tiene la capacidad de reducir el diacetilo enzimáticamente, el problema radica en que el alfa acetolactato aparece en una etapa en la que las levaduras ya han sedimentado o han perdido la capacidad de reducir el diacetilo a acetoína.

Esta actividad enzimatica de las levadura puede ser aprovechada para realizar controles en aquellas microcervecerías que pasteurizan sus cervezas.

Dentro del sistema ezimático de la levadura se halla la invertasa que una enzima que hidroliza la sacarosa (azúcar común) en glucosa y fructuosa (o también llamado azúcar invertido).

Test de Invertasa:

Si en una producción de cerveza pasteurizada se tiene dudas del efecto pasteurizador se puede realizar el siguiente test:

Se toman 20 mililitros de sacarosa al 40 % (preparar la sacarosa con agua destilada mas azúcar común, se debe hervir la mezcla para eliminar bacterias) + 5 mililitros de cerveza pasteurizada y se mezclan, luego se incuba a baño maría 30 minutos a 45 grados centígrados.

Por medio de una tira de glucocinta (se compra en farmacias y se utiliza para medir glucosa en orina) se procede a embeber la cinta en la solución.
Si después de unos minutos la cinta vira e indica presencia de glucosa la pasteurización a sido defectuosa por el hecho que la invertasa realiza la hidrólisis estando la levadura activa (no ha sido eliminada la levadura por pasteurización).

Representación grafica de la hidrólisis de la sacarosa

por acción de la invertasa (diagrama de Haworth)

Hugo Walter SCHAUFLER
Bibliografía consultada y referencias:

Manual de Cervecería de E. G. Lanuza

Determinación de Almidones (Química de los alimentos) por Ing. Héctor C. Fabre.

Almidones (Química de los alimentos)  por Ing. Héctor C. Fabre.

Hidratos de Carbono (Química de los alimentos) por Ing. Héctor C. Fabre.

Enzimas (Química de los alimentos) por Ing. Héctor C. Fabre.

Manual de Biotecnología de los Enzimas por A. Wiseman (University of Surrey, Guidford, England).

Biotecnología de la Fermentación por Owen P. Ward

Referencias de Rice as a Brewing Adjunct, Vorgel, E.H.

Referencia Brewer Digest, Lieberman, C.E.

Gráficas, Representaciones,  adaptación sobre consultas y referencias en base a experiencias personales, Hugo W. Schaufler.
Nota:
Los Miembros de la Comisión Directiva han resuelto que esta página web este diseñada con un principio altruista de difusión cultural y educativa, los autores de las fotos, dibujos, notas y artículos que están aquí  desarrollados solo pretenden dar un mínimo aporte al conocimiento de la elaboración y calidad de las cervezas artesanales.

Las imágenes, dibujos y fotos, como así también los textos de las notas y artículos, son originales en casi su totalidad.

Nuestra entidad está enrolada en la causa por la defensa de los Derechos de Autor que contempla la ley 11.729 y las modificaciones que incluye la ley 25.036.

Todas las imágenes, tanto sean fotos y dibujos, así como los textos de las notas y artículos, pertenecen a la entidad, las cuales pueden ser utilizadas en forma libre, siempre y cuando se cumplan los requisitos mas abajo enunciados.

Los usuarios de esta página web podrán descargar cualquiera de los documentos tanto sean imágenes o textos que ella contiene, pero exclusivamente para uso personal o educativo, citando siempre la fuente al pie y en la cabecera del texto o documento reeditado, si es que se pretende su publicación en cualquier medio.
Si su utilización tuviera carácter comercial o lucrativo, se necesitará la autorización expresa de sus autores o de la Comisión Directiva.
Tratemos siempre de ser cuidadosos y respetuosos de este medio de cultura y en la utilización de estos contenidos, así podremos seguir garantizando la publicación o difusión libre y gratuita de los mismos.
Comisión Directiva
 
                                                     

© Copyright 2006 Asociación de Cerveceros Artesanales de la República Argentina Todos los Derechos Reservados

   
 

Asociación Civil Sin Fines de Lucro (Personería Jurídica en Trámite)